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小儿噬血细胞综合征临床误诊分析

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小儿噬血细胞综合征临床误诊分析 【摘要】 目的 通过5例小儿噬血细胞综合征临床误诊分析并文献复习,旨在提高基层医务人员对此病的认识。方法 结合我院血液室自1998~2004年中5例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果 小儿噬血细胞综合征极为少见,病因及发病机制不明,临床诊断很困难,容易误诊漏诊。结论 对于噬血细胞综合征诊断,只要掌握了相关的诊断标准及鉴别要点后,就可以做到及早明确诊断,从而控制病情。

  关键词 噬血细胞综合征 恶性组织细胞病 白血病 传染性单核细胞增多症

本文通过对我院血液室自1998~2004年中5例误诊分析资料,进行回顾性总结与分析,现报告如下。

  1 临床资料

  1.1 一般资料 5例小儿噬血细胞综合征,4例为男性,1例为女性,年龄1~4岁,4例为1岁左右。发病季节以7~9月份多见。首发症状大多以咳嗽,发热开始,高热持续1~2周,38~41℃,热型不一而入院。个别有皮疹,扁桃体肿大,触诊肝、脾,浅表淋巴结发病早期大多轻度肿大,急性期明显增大;其中肝肿大位于右肋部3~7cm。脾肿大位于左肋部1~3cm,浅表淋巴结不同程度肿大,数目多少不一。2例有胸腔积液,2例有肾功损害,尿蛋白阳性,镜检见红白细胞,颗粒管型。

小儿噬血细胞综合征临床误诊分析

1.2 实验室检查

  1.2.1 5病例外周血均表现全血细胞减少并随病情进展加重。其中Hb75~105g/L,BPC33~70×10 9 /L,WBC2.1~4.3×10 9 /L,分类:以淋巴细胞为主(55%~85%),并可见少量异淋及组织细胞。

  1.2.2 骨髓象 有核细胞均增生活跃,以组织细胞增生明显,为21%~54%,其中吞噬性组织细胞占3%~13%可见吞噬血细胞,血小板及组织碎片。红系、粒系呈不同程度抑制。未能找到巨大多核的恶性组织细胞。

  1.2.3 生化检查 急性期肝酶增高明显,其中谷丙转氨酶182~3421U/L,谷草转氨酶222~6301U/L。高甘油三酯血症2.58~4.08mmol/L。低纤维蛋白血症1.43~2.0g/L,总胆红素11.3~18μmol/L,其中2例尿素氮增高7.3~8.9mmol/L,尿蛋白( ),颗粒管型( )。血培养、肥达试验、结核抗体检查均阴性。EB病毒抗体检查1例呈阳性。

  1.3 诊断 以上5例初诊,无1例明确诊断,分别诊断为:恶性组织细胞病,白血病,传染性单核细胞增多症,支气管肺炎。最后经骨髓检查后才考虑:噬血细胞增多症(其中4例经血液专家会诊后确诊)。

1.4 治疗结果 5病例中实验室检查未能找出确切病因,治疗效果欠佳,病情呈进行性加重。2例1个月内死亡。另2例因病情重,家属放弃治疗而失访。仅有1例转上级医院,从血中分离出真菌。经对症治疗2个多月后痊愈出院。

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